Эксперты "оправдали" запрещенный препарат

Экспертный совет американского Управления по лекарствам и пищевым продуктам (FDA) разрешил возобновить продажи противовоспалительного препарата "Vioxx", отозванного с рынка полгода назад. Специалисты пришли к выводу, что на самом деле частота вызываемых им побочных эффектов ненамного выше средней для всего класса лекарственных препаратов, к которым он относится. Напомним, что в сентябре прошлого года фармацевтический концерн "Merck", производящий "Vioxx", был вынужден прекратить его продажи. Врачи обнаружили, что препарат весьма часто вызывает нарушения кровообращения в сердечной мышце и с высокой вероятностью может спровоцировать развитие инфаркта миокарда. Однако впоследствии было показано, что эта особенность характерна для всех противовоспалительных средств из группы ингибиторов циклооксигеназы второго типа, к которым относится и "Vioxx". Эксперты оказались перед сложным выбором - они должны были либо запретить применение целого класса лекарственных средств (используемых для лечения артрита и других воспалительных заболеваний, сопровождающихся сильными болями), либо отменить запрет на продажу "Vioxx". Предпочтение было отдано второму варианту. Официальное решение FDA по поводу "Vioxx" пока еще не принято. Впрочем, специалисты не сомневаются в том, каким именно оно будет - обычно руководство Управления следует рекомендациям экспертов. Правда, не исключено, что продажи препарата будут возобновлены с некоторыми ограничениями, например с запретом на его активную рекламу.